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中外头部医药企业如何进行合规风控？本期内容聚焦医疗医药合规风控场景，通过多个真实药企案例剖析医疗医药企业合规风控。
启信慧眼团队开启线上路演活动，详细解读医疗医药合规风控方案。
会议将在线上腾讯会议进行，欢迎报名参与路演。
启信慧眼-高级讲师
启信慧眼营销风控专家
根据启信商业大数据平台显示，2021年全国注册医药制造及贸易企业数量超1.6万家，截止到2022年12月全国医药制造及贸易企业（在业、存续）超3.7万家。医药制造企业数量持续增加，行业竞争加剧，医药企业需从生产、研发、销售等多环节出发提高自身的竞争能力。如何严控采购、生产、销售、财务、研发等各环节风险点，搭建完整的合规风控体系，强化企业风险管控能力，提升企业运营效率，成为药企新课题。
随着国家医改步伐的深化，国家各部门多次发文强调医药医疗行业的监管重要性，同时医药行业多个行业协会持续发布相关合规管理规范文件及行业行为准则。例如，中国化学制药工业协会2021年1月发布了《医药行业合规管理规范》，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(“RDPAC”)2022年11月发布了《RDPAC行业行为准则》，也显示了行业对于合规发展趋势的预期。政策连环加码下，医药医疗企业的合规仍是未来监管的重中之重。
合规风险外，对于药企，仍面临着更多风险因素。如医药制造企业，其供应链上原料供应商的经营异常或波动，均可能导致物流配送紧张，向下游传递风险；而贸易型药企，则面临着赊购赊销带来的资金风险。从业务流程来看，无论是供应链风险还是应收账款风险，药企均可以从合作前入审背调环节展开风险预防，合作中加强风险监控，合作后则定期对已合作客商进行盘点，搭建全周期风控体系，护航业务稳健发展。
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启信慧眼
